L’anifrolumab est un anticorps monoclonal bloquant l’activité des interférons de type1. Il a ici été étudié dans un deuxième essai de phase III (les résultats du 1er n’avaient pas montré de bénéfice significatif) à la posologie de 300 mg toutes les 4 semaines, en comparaison au placebo, chez un total de 362 patients atteints de lupus systémique. L’efficacité était jugée à un an, sur l’existence d’une réponse du score BILAG-based composite lupus assessment (BICLA), prenant en compte les différentes manifestations de la maladie. Une réponse sur ce score était observée chez 47,8 % du groupe traité par anifrolumab contre 31,5 % dans le groupe placebo.
La réduction de la corticothérapie était également plus importante dans le groupe « anifrolumab ». Il n’y avait en revanche pas de différence dans la fréquence des poussées. Parmi les effets indésirables, des récurrences herpétiques ont été observées chez 7,2 %, et des bronchites aiguës chez 12 % des patients du groupe « anifrolumab ».