Cet essai clinique de phase II-III a été mené dans 49 centres aux États-Unis. Il a évalué deux anticorps neutralisants ciblant le SARS-CoV-2, le bamlanivimab seul ou en combinaison à l’étésévimab, comparés à un placebo, chez 577 patients ayant une infection Covid-19 légère à modérée, sans indication d’une hospitalisation. Ces deux anticorps monoclonaux se lient à un épitope différent de la protéine Spike du SARS-CoV-2. Les patients recevaient l’injection de bamlanivimab seul (700 mg, 2 800 mg ou 7 000 mg), ou en association à l’étésévimab (2 800 mg des deux traitements), ou un placebo. Le critère principal d’évaluation dans cette étude était la charge virale, qui diminuait significativement plus chez les patients recevant les deux traitements comparés au placebo, alors qu’il n’y avait pas de différence lorsque le bamlanivimab était utilisé seul. La baisse de la charge virale sous l’association des deux traitements était plus précoce que dans le groupe « placebo », significative à partir du 3e jour. Des études ayant pour critère d’évaluation l’efficacité clinique sont en cours.S. Rivière déclare n'avoir aucun lien d'intérêts.
