Menée à partir d’une banque de collections biologiques constituées entre 2006 et 2010 (451 000 participants) au Royaume-Uni, cette étude a identifié les sujets porteurs d’une mutation du gène HFE (hémochromatose héréditaire de type 1, maladie génétique la plus fréquente chez les sujets de descendance caucasienne). Les sujets porteurs homozygotes de la mutation C282Y ont été comparés aux sujets n’ayant pas de mutation du gène HFE. D’après des informations recueillies à partir des certificats de décès, des dossiers hospitaliers et des registres sur les cancers, il a été mis en évidence une fréquence accrue des carcinomes hépatocellulaires chez les hommes porteurs homozygotes C282Y (hazard ratio [HR] : 10,5 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 6,6-19,7) ainsi que la mortalité (HR : 1,25 ; ICà 95 % : 1,0-1,5). Il n’a en revanche pas été observé de majoration de risque pour les femmes.S. Rivière déclare n'avoir aucun lien d'intérêts.
