Nouvelle thérapeutique dans le prurigo nodulaire

Dans cet essai de phase II, 70 patients atteints de prurigo nodulaire modéré à sévère (au moins 20 lésions nodulaires, avec prurit auto-évalué à 7 sur échelle numérique) ont été randomisés pour recevoir un placebo ou le némolizumab (anticorps monoclonal ciblant le récepteur de l’interleukine 31) par voie sous-cutanée à l’inclusion, puis à 4 et 8 semaines. L’efficacité était principalement évaluée sur la modification du « pic » de prurit (évaluation la plus élevée sur une période de 7 jours) à la 4e semaine. Il a été observé une baisse de 53 % dans le groupe « némolizumab » contre 20 % dans le groupe « placebo ». Dans les critères secondaires, il a également été observé une amélioration sur la sévérité du prurit à la 12e semaine, ainsi que sur la sévérité des lésions cutanées. Les effets indésirables les plus fréquents du némolizumab étaient digestifs (douleurs abdominales et diarrhées).