Cet essai clinique a été mené en Argentine chez 228 patients (l’âge médian était de 62 ans) hospitalisés pour une pneumopathie sévère due au severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (Sars-CoV-2), avec une durée médiane d’évolution des symptômes de 8 jours. Ils ont été randomisés pour recevoir du plasma de patient convalescent de l’infection par le Sars-CoV-2, ou un placebo. Le titre médian en anticorps anti-Sars-CoV-2 du plasma de convalescents était de 1/3 200. Le critère principal d’évaluation était une échelle en 6 niveaux, les extrêmes étant la guérison et le décès, évaluée 30 jours après l’inclusion. Il n’a pas été observé de différence entre les deux groupes. La mortalité globale était identique dans les deux groupes, à 11 %. Le délai avant sortie d’hospitalisation était également identique. Aucune différence significative n’a été mise en évidence dans les événements indésirables.S. Rivière déclare n'avoir aucun lien d'intérêts.
