Le veverimer est un polymère non absorbé qui neutralise l’acidité dans la lumière intestinale. Dans cette étude menée sur 40 semaines, 217 patients ayant une insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine entre 20 et 40 mL/min) avec acidose métabolique (bicarbonates plasmatiques entre 12 et 20 mmol/L), le veverimer a été comparé à un placebo. En termes de sécurité, il a été observé moins d’événements indésirables dans le groupe « veverimer ». Aucun patient n’a interrompu le traitement par veverimer en raison d’effets secondaires. En termes d’efficacité, la proportion de patients améliorant l’acidose (normalisation ou augmentation des bicarbonates plasmatiques d’au moins 4 mmol/L) était de 63 % dans le groupe « veverimer » contre 38 % dans le groupe « placebo ». Il a été observé une amélioration des capacités physiques dans le groupe « veverimer », évaluée notamment par une amélioration dans le test de levers successifs d’une chaise.