Cet essai mené au Royaume- Uni a inclus 777 patients atteints de cirrhose (en majorité liée à l’alcool), hospitalisés pour une décompensation, et ayant une albuminémie inférieure à 30 g/L. Ils étaient randomisés pour recevoir des perfusions d’albumine à 20 % jusqu’à obtenir une albuminémie supérieure à 30 g/L, pour 14 jours (ou jusqu’à sortie d’hospitalisation), ou une stratégie de soins dite « standard ». Le critère principal de jugement était un composite de survenue d’une nouvelle infection, d’une insuffisance rénale ou du décès, entre 3 et 15 jours après le début du traitement. La médiane de quantité d’albumine reçue était de 200 g par patient dans le groupe « albumine forte dose » contre 20 g par patient dans le groupe contrôle. Il n’a pas été observé de différence, avec la survenue du critère principal chez 30 % des patients dans les deux groupes. Il est survenu davantage d’événements indésirables graves ou menaçant le pronostic vital dans le groupe « albumine forte dose » (45 événements) que dans le groupe contrôle (24 événements).S. Rivière déclare n'avoir aucun lien d'intérêts.
