Cet homme de 58 ans, sans antécédent, se présentait à sa visite médicale professionnelle. Sur l’électrocardiogramme on notait un bloc de branche gauche complet (fig. 1), inconnu jusqu’alors. Le patient était adressé en consultation de cardiologique avec un bilan sanguin en amont de la consultation montrant une anémie macrocytaire à 10 g/dL arégénérative et une thrombopénie à 149 G/L. Le bilan cardiologique révélait une cardiomyopathie dilatée. Après plusieurs mois d’exploration hématologique, et le recours à de multiples transfusions, le diagnostic d’érythroblastopénie auto-immune était posé. Le patient était traité par ciclosporine avec une efficacité immédiate permettant la normalisation de l’hémogramme et de l’électrocardiogramme (fig. 2).
La prévalence du bloc de branche gauche dans la population générale est faible (< 1 %),1 son développement passant le plus souvent inaperçu. Il est devenu une entité cardiaque à part entière et sa découverte nécessite donc systématiquement des explorations. Il ne s’agit en aucun cas d’une variante de la normale. Les critères diag­nostiques associent une durée de QRS > 120 ms et un retard gauche en V5-V6 et DI-VL.2 En fonction du contexte, certaines causes sont à rechercher en urgence : ischémie, hyperkaliémie et intoxication ­médicamenteuse. Sans élément en faveur d’une urgence thérapeutique, le patient doit rapidement bénéficier d’une consultation ­cardiologique à la recherche d’une cardiopathie sous-jacente.
Références
1. Francia P, Balla C, Paneni F, Volpe M. Left bundle-branch block-pathophysiology, prognosis, and clinical management. Clin Cardiol 2007;30:110-15.
2. Surawicz B, Childers R, Deal BJ, et al. Recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram. Part III: intraventricular conduction disturbances. Circulation 2009;119:e235-4.

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