La drépanocytose est passée, en quelques années, d’une maladie très rare à une pathologie fréquente dans les grandes métropoles françaises, nécessitant un recours fréquent aux services des urgences. Première maladie génétique au monde, elle est encore étrangement peu enseignée à la faculté. Elle touche pourtant dramatiquement l’Afrique, avec plusieurs pays d’Afrique subsaharienne dépassant l’incidence de 1 % de formes majeures et 20 % de porteurs du gène à la naissance. C’est une maladie systémique : l’occlusion microvasculaire et l’inflammation chronique lèsent, avec le temps, tous les organes, ce qui nécessite l’expertise de nombreux spécialistes.
Ce dossier dresse éléments essentiels et pratiques de la prise en charge et des nouveautés thérapeutiques.
À lire :
Arlet JB. Épidémiologie de la drépanocytose en France et dans le monde. Rev Prat 2023;73(5);500-4.
Diallo DA, Habibi A, Arlet JB. Améliorer la formation des médecins et autres soignants sur la drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);505-8.
Diallo DA, Hue R. Gouvernance sanitaire et géopolitique de la drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);509-11.
Koehl B, Cheminet G. Drépanocytose : d’une maladie pédiatrique à une maladie de l’adulte. Rev Prat 2023;73(5);514-5.
Guitton C, Cougoul P. Prise en charge des complications aiguës de la drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);516-21.
Pondarré C, Lionnet F. Traitement de fond et suivi de la drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);522-6.
Corbasson A, Blasco P, de Montalembert M. Éducation thérapeutique des patients atteints de drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);527-9.
Lehougre MP, Koehl B. Prise en charge psychologique des patients drépanocytaires. Rev Prat 2023;73(5);529-30.
Niakaté A, Odièvre MH. Place du dépistage et du conseil génétique dans la drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);531-4.
Joseph L, Arlet JB, Bernaudin F, et al. Perspectives thérapeutiques dans la drépanocytose. Rev Prat 2023;73(5);535-9.
Arlet JB. Drépanocytose : les 10 messages clés. Rev Prat 2023;73(5);540.
