La mucoviscidose est la maladie génétique sévère la plus fréquente dans la population caucasienne. Un individu sur 35 est porteur d’un variant du gène CFTR à l’état hétérozygote, et la mucoviscidose atteint 1 nouveau-né sur 5 000. Depuis 2002, le dépistage néonatal est systématiquement proposé aux parents ; il…

L’appendicectomie est l’opération chirurgicale digestive la plus fréquente selon la Société française de gastroentérologie. Traitement de référence de l’appendicite aiguë, elle est actuellement remise en question dans les formes non compliquées, au profit d’une prise en charge médicale par antibiothérapie seule. Un changement de…

L’anémie au cours de la grossesse concerne une femme sur quatre en France et 42 % des femmes dans le monde.1 Elle augmente le risque de morbidité maternelle, d’hémorragie du post-partum et de morbidité fœtale.2,3 Elle doit donc être systématiquement dépistée et prise en charge.

La première expérience d’hospitalisation à domicile (HAD) date de 1951 à Paris, et la première structure a été officiellement créée en 1957 par l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), dans l’objectif de dés­engorger les hôpitaux. Elle a depuis connu de nombreuses évolutions. La prescription était initialement…

La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine sévère responsable d’anémie, de crises douloureuses vaso-occlusives, d’une prédisposition à certaines infections – en particulier à pneumocoque du fait d’une asplénie fonctionnelle – et d’un risque de décès en l’absence de mesures prophylactiques. Des complications peuvent…

L’eczéma allergique de contact est une hypersensibilité retardée à médiation cellulaire. Le tableau clinique prend la forme d’une dermatose vésiculeuse et prurigineuse dont la topographie correspond en général à la zone de contact avec l’allergène.