Vivre avec une neurofibromatose de type 1
Publié le 15 Mars 2024 || La Revue du Praticien || 74(3):308-10
Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L…