Comment distinguer cliniquement une neuropathie périphérique d’une SLA ?

Différentes caractéristiques cliniques permettent de différencier les neuropathies périphériques et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Elles sont détaillées dans le tableau ci-dessous.
C’est surtout dans les formes débutantes que le diagnostic de SLA se discute. En pratique, une atteinte bulbaire avec dysarthrie, une amyotrophie de la langue, des troubles cognitifs de type frontal, des troubles de déglutition, un syndrome pyramidal associé, des fasciculations très diffuses et une amyotrophie évoluant rapidement et de façon asymétrique sont autant d’éléments évocateurs de SLA.

 
D’après : Frachet S, Magy L. Item 96. Neuropathies périphériques.  Rev Prat 2024;74(2);209-16.