Causes des pubertés précoces centrales

Anomalie du système nerveux central :
– harmartome hypothalamique
– tumeurs (astrocytome, craniopharyngiome, épendymome, gliome, adénome sécrétant de la LH, pinéalome)
– malformations : kyste arachnoïdien, hydrocéphalie, dysplasie septo-optique
– anomalies acquises : infections du système nerveux central, abcès, irradiations, chimiothérapie, traumatisme
Sans anomalie du système nerveux central :
– syndrome de Williams-Beuren
– adoption, chez les filles
– idiopathique (sporadique ou familial)
– monogénique (KISS1, KISS1R, MKRN3, DLK1)
LH : luteinizing hormone ; KISS1 : KiSS-1 metastasis suppressor ; KISS1R : KiSS-1 metastasis suppressor receptor ; MKRN3 : makorin ring finger protein 3 ; DLK1 : delta-like non-canonical notch ligand 1.
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