Question 1 – Dans la thrombose veineuse cérébrale, quel anticoagulant oral non antagoniste de la vitamine K a été spécifiquement évalué versus warfarine dans un essai randomisé international de phase III ?
L’essai randomisé international de phase III est le suivant : Ferro JM, Coutinho JM, Dentali F, et al. Safety and Efficacy of Dabigatran Etexilate vs Dose-Adjusted Warfarin in Patients With Cerebral Venous Thrombosis: A Randomized Clinical Trial.  JAMA Neurol 2019;76(12):1457-1465.
Question 2 – Quel a été le principal résultat de l’essai randomisé cité ci-dessus, comparant le dabigatran à la warfarine dans la thrombose veineuse cérébrale, publié en 2019 ?
Résultat : 120 patients randomisés, aucun événement thrombotique récurrent dans les deux groupes, un événement hémorragique majeur (digestif) dans le groupe dabigatran et deux (intracrânien) dans le groupe warfarine. La taille limitée de l’échantillon a empêché les évaluations de non-infériorité ou de supériorité.
Essai randomisé To-ACT : Coutinho JM, Zuurbier SM, Bousser MG, et al. Effect of Endovascular Treatment With Medical Management vs Standard Care on Severe Cerebral Venous Thrombosis: The TO-ACT Randomized Clinical Trial.  JAMA Neurol 2020;77(8):966 973.
Question 3 – Quel a été le principal résultat de l’essai randomisé To-ACT cité ci-dessus, dédié aux thromboses veineuses cérébrales sévères avec au moins un facteur de risque de mauvais pronostic, et comparant le traitement endovasculaire (thrombectomie mécanique, thrombolyse intra-sinusienne ou les deux) versus les soins standards ?
Résultat : 67 patients randomisés. Aucune différence n’a été trouvée concernant le critère principal (échelle de Rankin modifiée 0-1 [excellent résultat] à 12 mois) : 67 % dans le groupe endovasculaire contre 68 % dans le groupe témoin (risque relatif 0,99 ; IC à 95 %, 0,71 - 1,38). La mortalité à 12 mois était de 12 % dans le bras expérimental versus 3 % dans le bras contrôle (p = 0,20).

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