Syndromes polyglandulaires autoimmuns : types d’anomalie et leur fréquence 

Types de syndrome

Types d'anomalie

% de patients concernés

Polyendocrinopathie auto-immune de type 1Candidose cutanéo-muqueuse chronique73-100 %
Hypoparathyroïdie77-95 %
Insuffisance surrénalienne60-85 %
Diabète de type 14-18 %
Thyroïdites auto-immunes8-40 %

Insuffisance gonadique

Femme

Homme

30-60 %

7-17 %

Dystrophie ectodermique60-75 %
Anémie de Biermer12-15 %
Vitiligo4-13 %
Alopécie areata25 %
Hépatite auto-immune10-15 %
Maladie cœliaque10-18 %
Trouble de l’émail dentaire< 1 %
Polyendocrinopathie auto-immune de type 2Insuffisance surrénalienne70-100 %
Diabète de type 140- 55 %
Thyroïdites auto-immunes70 %

Insuffisance gonadique

Femme

Homme

4-10 %

5 %

Hypophysite auto-immune< 1 %
Anémie de Biermer2-25 %
Vitiligo4-5 %
Alopécie areata2 %
Hépatite auto-immune< 1 %
Maladie cœliaque< 1 %
Myasthénie< 1 %
Sclérose en plaques< 1 %
Syndrome IPEX (immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked)Thyroïdite auto-immune
Diabète de type 1 néonatal
Entéropathie auto-immune
Eczéma

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