Syndromes polyglandulaires autoimmuns : types d’anomalie et leur fréquence |
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Types de syndrome | Types d'anomalie | % de patients concernés |
Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 | Candidose cutanéo-muqueuse chronique | 73-100 % |
Hypoparathyroïdie | 77-95 % | |
Insuffisance surrénalienne | 60-85 % | |
Diabète de type 1 | 4-18 % | |
Thyroïdites auto-immunes | 8-40 % | |
Insuffisance gonadique Femme Homme | 30-60 % 7-17 % |
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Dystrophie ectodermique | 60-75 % | |
Anémie de Biermer | 12-15 % | |
Vitiligo | 4-13 % | |
Alopécie areata | 25 % | |
Hépatite auto-immune | 10-15 % | |
Maladie cœliaque | 10-18 % | |
Trouble de l’émail dentaire | < 1 % | |
Polyendocrinopathie auto-immune de type 2 | Insuffisance surrénalienne | 70-100 % |
Diabète de type 1 | 40- 55 % | |
Thyroïdites auto-immunes | 70 % | |
Insuffisance gonadique Femme Homme | 4-10 % 5 % |
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Hypophysite auto-immune | < 1 % | |
Anémie de Biermer | 2-25 % | |
Vitiligo | 4-5 % | |
Alopécie areata | 2 % | |
Hépatite auto-immune | < 1 % | |
Maladie cœliaque | < 1 % | |
Myasthénie | < 1 % | |
Sclérose en plaques | < 1 % | |
Syndrome IPEX (immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked) | Thyroïdite auto-immune | |
Diabète de type 1 néonatal | ||
Entéropathie auto-immune | ||
Eczéma |
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