Prévalence des troubles dépressifs et anxieux : impact du Covid-19

Les auteurs ont mené une revue de littérature entre janvier 2020 et janvier 2021, sélectionnant les études consacrées à la prévalence des troubles dépressifs et anxieux pendant la pandémie, et qui donnaient des informations sur leur prévalence antérieure (avant la pandémie), soit 48 études. Ils ont effectué une méta-analyse pour…

Moins de cancers et de dysplasies du col utérin avec la vaccination anti-HPV

Cette étude a été menée au Royaume-Uni, pays qui a mis en place en 2008 une campagne de vaccination systématique contre les papillomavirus humains (HPV), par le vaccin bivalent Cervarix, pour les filles âgées de 12 à 13 ans, avec un rattrapage, entre 2008 et 2010, pour les filles de 14 à 18 ans. Les jeunes filles suivies dans trois…

Diminution de l’immunité après vaccination anti-Covid-19 : données israéliennes…

Cette étude a été menée en Israël, où la mise en place précoce, et à large échelle, de la vaccination anti-Covid (vaccin Pfizer-BioNTech), à partir de la fin du mois de décembre 2020, avait permis d’interrompre l’épidémie, avant qu’une résurgence ne soit constatée dès juin 2021, liée à la circulation du variant Delta. À partir de la…

Quelle durée de double anti-agrégation plaquettaire en cas de haut risque hémorragique ?

Ont été inclus dans cet essai 4 434 patients (âge moyen 76 ans, 69 % d’hommes) ayant bénéficié d’une angioplastie coronarienne avec pose de stent actif au sirolimus. Ces patients étaient considérés comme à haut risque hémorragique*. Un mois après la procédure, ils étaient randomisés pour poursuivre l’association de deux…

… et américaines : le variant Delta hors de cause ?

L’objet de cette étude rétrospective, qui a porté sur les données d’une assurance santé en Californie, était d’évaluer l’efficacité du vaccin Pfizer-BioNTech sur les risques, d’infection à Covid-19 d’une part, et d’hospitalisation d’autre part, en fonction de la durée écoulée depuis la vaccination et du variant du virus. La…

La scopolamine en prévention des râles agoniques

Le traitement par scopolamine butylbromide a ici été évalué dans six hôpitaux des Pays-Bas, chez 157 patients en soins palliatifs ayant donné leur consentement avant la phase de décès imminent. Lorsque le décès était jugé imminent par le médecin, les patients étaient randomisés pour recevoir la scopolamine butylbromide ou un placebo…