Principales causes (non exhaustives) d’hyperéosinophilie, voire de syndromes hyperéosinophiliques, réactionnel(le)s |
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Situations |
Causes |
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Iatrogènes
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Hypo-uricémiants (allopurinol)
Antiépileptiques (phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital, lamotrigine, gabapentine, acide valproïque)
Antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, cyclines, sulfamides, nitrofurantoïne, isoniazide)
Sulfamides (dapsone, sulfasalazine, sulfamides antibactériens et antidiabétiques)
Antiviraux (abacavir, zalcitabine, névirapine, éfavirenz)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anticoagulants (héparine, fluindione)
Inhibiteurs de checkpoint (nivolumab, ipilimumab, pembrolizumab)
Dupilumab
Divers (antithyroïdiens de synthèse, thalidomide, ranélate de strontium, diltiazem)
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Parasitaires
• Cosmopolites
• Tropicales
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Toxocarose (syndrome de larva migrans viscérale)
Ascaridiose
Oxyurose
Anguillulose
Filariose
Bilharziose
Ankylostomose (syndrome de larva migrans cutanée)
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Virales
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VIH
HTLV
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Dysimmunitaires
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Polyarthrite rhumatoïde
Maladie associée aux IgG4
Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss)
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Néoplasies solides
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Adénocarcinome bronchique
Adénocarcinome prostatique
Carcinome urothélial
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Cancers hématologiques
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Lymphome de Hodgkin
Autres lymphomes T périphériques (lymphome T angio-immunoblastique, lymphome T FH, lymphome T NOS)
SHEl (lymphoprolifération T de bas grade au phénotype aberrant, généralement CD3-CD4+)
Mastocytose systémique
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