Causes de puberté précoce centrale

Tableau 2
Causes de puberté précoce centrale
Pubertés précoces centrales (90 % idiopathiques chez les filles) Lésions et malformations congénitales intracérébrales • Gliome, astrocytome… • Séquelles de méningites, irradiation crânienne • Hydrocéphalie, hamartome hypothalamique, hydrocéphalie, kyste arachnoïdien Maladies générales • NF1, sclérose tubéreuse de Bourneville Causes génétiques • Perte de fonction MKRN3, DLK1, gain de fonction KISS et KISSR Autres causes • Adoption
Pubertés précoces périphériques Causes organiques • Tumeur de la granulosa ovarienne • Syndrome de McCune Albright (le plus souvent chez les filles : puberté précoce d’origine ovarienne, taches cutanées « café au lait », dysplasie fibreuse des os) • Testotoxicose (garçons, très rare, mutation germinale activatrice du récepteur de la LH) • Adénomes leydigiens (garçons, très rare, mutation somatique activatrice du récepteur de la LH) Causes fonctionnelles • Kystes folliculaires • Prises de médicaments contenant des œstrogènes (pilule maternelle, crèmes contenant des œstrogènes).
MKRN3 : makorin ring finger protein 3 ; DLK : delta like non canonical Notch ligand 1 ; KISS : kiss peptine ; KISSR : récepteur de kiss ; LH : luteinizing hormone ; NF1 : neurofibromatose.

Tableau 2
Causes de puberté précoce centrale
Pubertés précoces centrales (90 % idiopathiques chez les filles) Lésions et malformations congénitales intracérébrales • Gliome, astrocytome… • Séquelles de méningites, irradiation crânienne • Hydrocéphalie, hamartome hypothalamique, hydrocéphalie, kyste arachnoïdien Maladies générales • NF1, sclérose tubéreuse de Bourneville Causes génétiques • Perte de fonction MKRN3, DLK1, gain de fonction KISS et KISSR Autres causes • Adoption
Pubertés précoces périphériques Causes organiques • Tumeur de la granulosa ovarienne • Syndrome de McCune Albright (le plus souvent chez les filles : puberté précoce d’origine ovarienne, taches cutanées « café au lait », dysplasie fibreuse des os) • Testotoxicose (garçons, très rare, mutation germinale activatrice du récepteur de la LH) • Adénomes leydigiens (garçons, très rare, mutation somatique activatrice du récepteur de la LH) Causes fonctionnelles • Kystes folliculaires • Prises de médicaments contenant des œstrogènes (pilule maternelle, crèmes contenant des œstrogènes).
MKRN3 : makorin ring finger protein 3 ; DLK : delta like non canonical Notch ligand 1 ; KISS : kiss peptine ; KISSR : récepteur de kiss ; LH : luteinizing hormone ; NF1 : neurofibromatose.