Sténose aortique du sujet âgé

C’est la pathologie valvulaire la plus courante en Europe et en Amérique du Nord. Sa cause principalement dégénérative explique sa fréquence après 65 ans. Une évaluation globale du patient est nécessaire pour proposer une intervention ou une surveillance adéquate.

Pas d’AINS dans l’angine !

Chantal, 61 ans, tabagique, a traité elle-même des douleurs oropharyngées par AINS durant 5 jours. Ses symptômes s’aggravant, elle consulte pour une dysphagie avec limitation de l’ouverture buccale dans un contexte fébrile à 39 °C. À l’examen : trismus, œdème inflammatoire cervico-facial droit et limitation de la mobilité…

L’enfant atteint de cancer : les soins à domicile doivent être favorisés dès que possible

Chaque année en France, 1 500 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués chez l’enfant et l’adolescent, soit moins de 1 % de l’ensemble des cancers. Il s’agit de la 2e cause de mortalité pédiatrique, après les accidents. Près de la moitié surviennent avant l’âge de 5 ans. Les garçons sont plus concernés que les filles (sex-ratio : 1…

Greffe d’utérus

La première transplantation utérine (TU) a été réalisée avec succès en Arabie saoudite en 2000 ; cependant, le greffon a dû être retiré à 3 mois à cause d’une nécrose. La deuxième, en Turquie (2011), a permis d’obtenir des grossesses chez la receveuse, qui se sont toutefois soldées par des fausses couches spontanées. Si la…

Mesures de couchage et environnement secure sont les clés de la prévention

La mort inattendue du nourrisson (MIN) est définie comme . Au terme du bilan étiologique exhaustif recommandé par la HAS (anamnèse, examen du lieu de décès et clinique, prélèvements biologiques, imagerie, autopsie), une cause est retrouvée dans environ 50 % des cas (infectieuse, génétique, cardiaque, métabolique, traumatique,…

Polykystose rénale : quoi de neuf ?

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est la maladie rénale héréditaire la plus fréquente : sa prévalence est estimée autour de 1 pour 2 000 personnes dans le monde. Dans 90 % des cas, elle est liée à des mutations des gènes PKD1 (les plus fréquentes) ou PKD2 (formes moins sévères). Elle se caractérise par le…