Médicaments responsables d’OMI |
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Molécules |
Mécanismes potentiels |
Anticancéreux | |
Taxanes : docétaxel, paclitaxel |
Hyperperméabilité capillaire Lymphœdème (inhibition de la voie VEGFR- 3/VEGF-C) Insuffisance cardiaque |
Cyclophosphamide, gemcitabine, ATRA | Hyperperméabilité capillaire (et syndrome de fuite capillaire) |
Inhibiteurs de protéine kinase | |
Céritinib, crizotinib | Hyperperméabilité capillaire |
BCR-Abl : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib |
Hyperperméabilité capillaire Diminution de la pression hydrostatique interstitielle Insuffisance cardiaque (imatinib) |
PI3K/AKT | Lymphœdème (inhibition de la voie PI3K/AKT, bloquant la lymphangiogenèse) |
VEGF : sunitinib |
Hyperperméabilité capillaire Diminution de la pression hydrostatique interstitielle Protéinurie Insuffisance cardiaque |
Antidépresseurs : escitalopram, mirtazapine, paroxétine, venlafaxine | Vasodilatation artériolaire (inhibition des récepteurs 5 -HT2) |
Antiépileptiques : carbamazépine, clobazam, valproate de sodium |
Inconnu Insuffisance cardiaque (carbamazépine) |
Antihypertenseurs : inhibiteurs calciques, bêta- bloquants, alpha- 1 -bloquants, alpha- 2 -stimulants | Vasodilatation artériolaire précapillaire, inhibition du réflexe artérioveineux (inhibiteurs calciques) |
Antiviral, antibactérien : aciclovir, lévofloxacine | Inconnus |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens | Rétention hydrosodée (inhibition de la vasodilatation artériolaire afférente dépendante des PGI2 (prostaglandine I2 : prostacycline), réduction natriurèse dépendante de PGE2 (prostaglandine E2) |
Corticoïdes | Rétention sodée (effet minéralocorticoïde) |
Antiparkinsoniens : agonistes dopaminergiques, L-dopa, IMAO-B | Vasodilatation artériolaire précapillaire |
Antipsychotiques : clozapine, olanzapine, quétiapine, rispéridone | Vasodilatation artériolaire |
Baclofène | Hyperperméabilité capillaire (lors de la prise concomitante d’alcool) |
Cytokines : G-CSF, IL- 2, IFN-α2b | Hyperperméabilité capillaire (syndrome de fuite capillaire) |
Gabapentine, prégabaline | Vasodilatation artériolaire précapillaire |
Hormones-anti-hormones | |
Danazol, testostérone | Rétention hydrosodée |
Œstrogènes | Hyperperméabilité capillaire, vasodilatation artériolaire précapillaire, rétention hydrosodée |
Tamoxifène, antiaromatase (anastrozole, létrozole, exemestane) | Rétention hydro-sodée, lymphœdème (perturbation de la stabilité des vaisseaux lymphatiques : tamoxifène) |
Progestatifs | Rétention hydrosodée sans effet minéralocorticoïde |
Agonistes GnRH : goséréline, leucoprolide | Rétention hydrosodée |
Insuline | Hyperperméabilité capillaire, vasodilatation artériolaire, rétention hydrosodée (effet anti-natriurétique intrinsèque) |
Hormone de croissance | Rétention hydrosodée |
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire | |
Analogues PGI2 : tréprostinil, sélexipag | Vasodilatation artériolaire précapillaire, hyperperméabilité capillaire |
Antagonistes des récepteurs de l’endothéline : ambrisentan, bosentan | Vasodilatation artériolaire précapillaire, rétention hydro-sodée, hyperperméabilité capillaire (ambrisentan) |
Immunosuppresseurs | |
Inhibiteurs de la calcineurine : ciclosporine, tacrolimus | Hyperperméabilité capillaire (syndrome de fuite capillaire) |
Inhibiteurs de mTOR : sirolimus, évérolimus | Lymphœdème (effets antiangiogéniques, inhibition de la voie VEGFR- 3/VEGF-C), hyperperméabilité capillaire |
Inhibiteurs de la pompe à protons : lansoprazole, oméprazole, pantoprazole, rabéprazole | Inconnus |
Opioïdes : fentanyl, hydromorphone, morphine, oxycodone, tramadol, méthadone | Hyperperméabilité capillaire, rétention hydrique (méthadone) |
Sulfamides hypoglycémiants | Inconnus |
Thymoglobuline (immunoglobulines antilymphocytaires) | Hyperperméabilité capillaire (syndrome de fuite capillaire) |
ATRA : acide tout-trans rétinoïque ; GnRH : gonadotropin releasing hormone ; IMAO : inhibiteur de la monoamine oxydase ; mTOR : mechanistic target of rapamycin kinase ; OMI : œdèmes des membres inférieurs ; VEGF-R3 : récepteur 3 du facteur de croissance endothélial vasculaire. D’après Largeau B, et al. Br J Clin Pharmacol 2021 ;87 :3043–5
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