Polykystose rénale

La polykystose est une maladie qui a fasciné les médecins depuis sa description initiale au XVIe siècle par sa présentation clinique (organomégalie parfois monstrueuse) et sa physiopathologie. La compréhension de son caractère héréditaire a aussi été une étape majeure de la médecine. Du fait de sa fréquence et de sa répartition mondiale, même si les disparités entre les pays sont importantes, la polykystose est aussi une question de santé publique, étant responsable de 7 à 10 % des patients insuffisants rénaux chroniques de stade 5. Les 30 dernières années ont été riches en amélioration de nos connaissances des gènes impliqués, des protéines responsables et des mécanismes de kystogenèse. Cela a permis la proposition de pistes thérapeutiques plus ou moins couronnées de succès avec récemment l’obtention d’une AMM spécifique. Des outils pronostiques utilisant la clinique, l’imagerie et la génétique permettent une meilleure individualisationdu risque d’évolution défavorable et une prise en charge adaptée.

Éric Thervet

Au sommaire

Mécanismes et génétique dans la polykystose rénale

Un tableau clinique et un pronostic différents selon le gène impliqué

Polykystose rénale autosomique dominante : diagnostic, profil évolutif, éléments pronostiques

Des scores prédictifs permettent d’évaluer le risque de progression

Prise en charge d’un patient atteint de polykystose rénale

Affirmer le diagnostic suffisamment tôt pour prévenir, dépister et limiter les complications

Polykystose rénale : les 10 messages clés

À retenir1 La polykystose rénale est responsable de 7 à 10 % des insuffisances rénales chroniques de stade 5. 2 Pour la polykystose rénale autosomique dominante, deux gènes principaux sont décrits, PKD1 et PKD2, avec une mutation identifiée dans plus de 90 % des familles atteintes.3 Les protéines codées sont connues, la…

Les messages clés

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