Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L…

Les dermo-hypodermites bactériennes nécrosantes et les fasciites nécrosantes, gravissimes, sont extrêmement rares en pédiatrie. Mais elles doivent être reconnues rapidement car ces infections bactériennes cutanées profondes nécessitent une stabilisation hémodynamique, une antibiothérapie et un traitement médico-chirurgical en…

Le traitement de la tuberculose connaît de grands progrès. Des combinaisons de nouveaux antituberculeux permettent de réduire la durée du traitement aussi bien dans les formes à bacilles sensibles que dans celles à bacilles multirésistants. La prise en compte de l’importance de l’atteinte anatomique et de la charge…

Le diagnostic de thrombose veineuse cérébrale (TVC) peut être complexe à établir en raison de l’étendue des signes cliniques associés, peu spécifiques, même si les céphalées prédominent. Ainsi, l’incidence évoquée de 5 à 10 cas par million d’habitants est probablement sous-évaluée.  L’évolution sous anticoagulant (même en …

Le syndrome de l’intestin irritable (SII) est une pathologie qui affecte 4,1 % de la population mondiale. Le diagnostic repose sur les critères de Rome IV, qui associent une douleur abdominale récurrente à des troubles du transit. La physiopathologie est multifactorielle et reste incomplètement élucidée. Un des facteurs…

Les Caisses d’allocations familiales (CAF) ont été créées en 1946. Dans l’immédiat après-guerre, l’objectif était d’améliorer le niveau de vie des familles, de faciliter leur accès à un logement de qualité, d’atténuer les inégalités de revenus (prestations sous conditions de ressources) et d’accompagner le mouvement de…