L’arrivée des vaccins anti-Covid-19 à ARN en 2020 ne doit pas occulter le fait que sont disponibles depuis plusieurs années des traitements à base d’ARN interférents (ARNi) [ARN dont l’interférence avec un ARN spécifique conduit à sa dégradation et à sa traduction en protéine] ou d’oligonucléotides antisens dans un certain nombre de…

L’insulinorésistance est associée à de très nombreuses maladies, au premier rang desquelles le diabète de type 2, l’obésité et le syndrome métabolique. Sa prévention associe le maintien d’un poids normal à une activité physique régulière. Aux côtés de ces mesures, les acides polyinsaturés à longue chaîne n-3 (AGPI-LC n-3), présents…

Le myélome multiple (MM) est principalement une hémopathie du sujet âgé, l’âge médian au diagnostic étant d’environ 70 ans, avec un tiers de patients de plus de 75 ans. Sa dimension oncogériatrique n’a été vraiment reconnue que récemment. L’évaluation de la fragilité des patients est particulièrement utile dans un contexte de…

L’hyperaldostéronisme primaire (HAP), ou syndrome de Conn, est objectivé chez 5 à 10 % des patients hypertendus. Alors que sa prise en charge précoce permet de traiter les patients de façon efficace, l’HAP reste encore largement sous-diagnostiqué dans la population générale. Des découvertes majeures ont été réalisées ces dix…

Les progrès en hématologie sont considérables, essentiellement grâce au fait que les cellules sanguines, chez les patients atteints d’hémopathies malignes, peuvent facilement être prélevées et étudiées. Des avancées méthodologiques majeures ont été réalisées en cytogénétique avec l’utilisation de la fluorescence in situ, en…

Les formes familiales de chondrocalcinose sont exceptionnelles. Deux formes de transmission autosomique dominante ont été identifiées. L’une liée au locus CCAL1, sur le chromosome 8q, où se trouve le gène TNFRSF11B qui code pour la protéine ostéo­protégérine, et la deuxième liée au locus CCAL2, sur le chromosome 5p et qui code…